創薬(論文数:166)
- 木下智彦. 新しい肥満治療薬への期待:DGAT‐1選択的阻害剤. ファルマシア. 2009; 45(1): 69-70.
- 高橋亮ほか. NMPRTase/PBEF/Visfatin:ホスホリボシル転移酵素の触媒機構と多機能性. 日本応用酵素協会誌. 2008;42:11-21.
- 倉本康弘. 湧永製薬におけるニューキノロン系抗菌剤の創薬研究. MEDCHEM NEWS. 2007; 17(2 ) .
- 赤松久. 疎水性相互作用で基質を保持する固相合成. ファルマシア. 2006; 42(5): 471-472.
- 猪熊健一ほか. エネルギー消費における脱共役蛋白質UCP1の役割. 別冊:医学のあゆみ 糖尿病・代謝症候群. 2004-2006.
- 猪熊健一ほか. 脱共役蛋白質(UCP)によるエネルギー消費調節メカニズムとその意義. 現代医療. 2004; 36(9): 1815-20.
- Nakaizumi A et al. Frequent multiple c-Ki-ras oncogene activation in pancreatic juice from patients with benign small pancreatic cysts. Digestive Endoscopy. 2001;13( 2): 77-81.
- Hirata T et al. A facile synthesis of 2-acylimino-3-biphenylmethyl-1,3,4-thiasiazoline derivatives. Heterocycles. 1997; 44(1): 133-8.
- Okuhira M et al. Beta-blocking action of bopindolol, a new beta-blocker, and its active metabolite in open chest dogs. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1993; 323:5-15.
- 坂本俊治. 細胞増殖の制御 遺伝子工学による増殖因子の産生と基礎研究・臨床応用への可能性. 蛋白質 核酸 酵素. 1991; 36(7): 1107-13.
- 柳井薫雄ほか. ラット遊離肝細胞を用いたヒト上皮細胞増殖因子とその受容体の相互作用の速度論的解析. 薬物動態. 1987; 2(4): 368-369.
- 金東出ほか. ヒト上皮細胞増殖因子(EGF)のラットにおける体内動態の速度論的解析. 薬物動態. 1986; (3):256-257.
- Yatsunami T et al. Synthesis and antibacterial of sarcotoxin ia and its analogs, a bacterial protein from haemolyph of Sarcophaga perigrina LARVE. Peptide Chem. 1986; 158-62.
- Tachiki T et al. Purification and some properties of glutamate synthase from Gluconobacter suboxydans growth on glutamate as a nitrogen source. J Ferment Technol. 1983; 61(2): 179-84.